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新聞資訊
高壓滅菌器的3Q驗證
[2016-01-29]
時間:2016-01-29 08:27:31 根據衛生部頒發的《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)(以下簡稱管理規范)以及GMP建設規范規定:藥廠生產藥品......
消毒供應中心醫院感染管理標準操作規程
[2016-01-29]
時間:2016-01-29 08:32:57 一、物品回收、分類 (一)工作人員回收可重復使用后的醫療器械時,應做好個人防護,戴口罩、帽子、手套。有供應室物品交......
《發酵設備及工廠設計》期末復習要點
[2016-02-01]
時間:2016-02-01 20:01:08 一、發酵設備 1、實罐滅菌P4P5P7定義大罐攪拌軸功率配置注意點操作過程判斷標準升溫階段滅菌效應滅菌過程熱量計算......
接種、分離純化和培養技術
[2016-02-01]
時間:2016-02-01 20:11:40 一、接種 將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。 1、接種工具和方法 在實驗室或工......
藥品GMP檢查中的常見問題
[2016-02-02]
時間:2016-02-02 19:23:03 截止至2014年12月,廣西通過新版GMP檢查的藥品生產企業共有97家,其中制劑及原料藥生產企業63家,中成藥生產......
GMP檢查有關情況匯總
[2016-02-02]
時間:2016-02-02 19:25:29 第一方面:現場檢查 第一站:*車間 1.工作鞋更換;人流通道內的污染取和非污染區的劃線管理。 2.萬級和百級服理衣......
消毒滅菌效果及環境衛生學監測制度
[2016-02-03]
時間:2016-02-03 21:08:09 1、使用中的消毒劑應每季度進行生物監測1次,其細菌含量必須100cfu/ml,不得檢出致病性微生物;滅菌劑每月監測......
壓力滅菌器使用說明
[2016-01-06]
時間:2016-01-06 10:36:34 一、簡 介 本 滅菌器 是利用飽和蒸汽對醫療器械、敷料、藥液、玻璃器皿等進行消毒滅菌的設備。具有效果優良、操作簡易......
高壓滅菌器選購指南
[2016-01-06]
時間:2016-01-06 10:31:06 1.首先應考慮高壓 滅菌器 的安全性能。高壓 滅菌器 (高壓滅菌鍋)的原理與高壓鍋的原理基本相當。因此,安全性首先......
濕熱滅菌器URS(示例)(下)
[2016-01-05]
時間:2016-01-05 15:46:35 4.6.2真空解除 4.6.2.1真空解除是通過一個帶有O.229m的排氣管道實現的(空氣來自 卸載間:l06.0......
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滅菌柜
DMH系列干熱滅菌柜
GDS系列高低溫滅菌柜
MQS脈動真空滅菌柜
ZQS系列中成藥滅菌柜
MQS-PⅢ系列生物安全滅菌柜
NQS系列凝膠滅菌柜
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